Praeanalytik
Blutentnahme:	Plasma/Serum
	Nüchternzustand notwendig, lipämische Proben können nicht verwendet werden
	Wegen des circadianen Rhythmus Blutentnahme zwischen 7 und 9 Uhr morgens durchführen.
	Angabe einer ev. bestehenden Schwangerschaft notwendig.
Probe:	Aufbewahrung von Serum im Kühlschrank bis ca. 24 Stunden, andernfalls einfrieren (bei -20°C ca. 2 Monate haltbar). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist zu vermeiden.
Administration
Synonyma:	17-alpha-OH-Progesteron, 17-OHP
Kosten:	60 Taxpunkte / Tarifposition: 8305.00
Links:	LH , FSH , Oestradiol , Progesteron , 17-Hydroxyprogesteron , Testosteron, Androstendion , Prolactin , DHEA-S
Indikationen
	Frauen : Verdacht auf adrenogenitales Syndrom (AGS), Fertilitätsstörungen, Hirsutismus, Virilisierung
Analytik
Methode:	Immunoassay: kompetitiver, solid-phase Radioimmunoassay  Standard: 3rd IRP WHO 84/500
Referenzbereich
	2.1 - 10.9 nmol/L : Männer   0.3 - 12.1 nmol/L : Frauen. Anstieg während Lutealphase und Schwangerschaft  Achtung: die Referenzbereiche sind methodenabhängig!
Umrechnung:	[nmol/L] × 0.33 = [ng/mL] ; [ng/mL] × 3.026 = [nmol/L]
Diagnostik
Erhöhte Werte:	kongenitales adrenogenitales Syndrom (AGS)  Bei Neugeborenen und Frühgeborenen können erhöhte 17-OHP Werte gemessen werden, auch wenn keine adrenale Erkrankung vorliegt (spezielle Methode notwendig).
Erniedrigte Werte:	Corpus luteum Insuffizienz primärer oder sekundärer Hypogonadismus
Biochemie
Molekulargewicht:	-
Biochemie:	17-Hydroxy-Progesteron ist ein Vorläufer des Cortisols bei dessen Biosynthese in der Nebennierenrinde.
Pathobiochemie:	Erhöhte 17-OH-Progesteronkonzentrationen im Serum findet man bei angeborenen Störungen der Cortisolbiosynthese, wie dem adrenogenitalen-Syndrom (AGS). Als Ursache der kongenitalen NNR-Hyperplasie sind 6 verschiedene Enzymdefekte bekannt. Die häufigste Form des AGS beruht auf einem Mangel an 21-Hydroxylase.
Klinik:	Ein spät auftretendes AGS (late-onset) kann ein Stein-Leventhal-Syndrom vortäuschen.
Literatur
	1. -

29.02.2000 / hpk